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工艺技术主管
6000-8000元/月6000-9000更新时间:2018-11-20

联系电话: 0570-8888618联系人:黄先生 联系邮箱:suli.huang@aceapharma.com

招聘人数:1学历:大学本科工作经验:不限语言要求: 截止时间:2018-12-08

年龄要求:25岁--40岁性别要求:不限职位性质:全职职位类别:药品生产/质管行业类别:医药/生物工程工作地点:衢州市

职位描述:

职位描述:


1、工艺规程、操作规程等生产相关的GMP文件编制、审核;

2、负责生产管理文件、记录的收发和保存;
3、填写生产指令和包装指令,经审核后发放;
4、协助车间进行生产组织、对现场的质量和技术问题进行监督检查;
5、协调质量部和车间工艺技术人员解决生产过程中的质量问题和技术问题;
6、负责生产系统各车间工艺技术管理,负责技术数据的统计,定期召开技术分析会;
7、负责进行工艺技术查证;
8、负责生产秩序管理、现场定置及标识管理,负责成本分析及管理;

9、领导交付的其它工作。


任职要求:
1、具有三年以上药厂工作经验;
2、具有化学合成和制剂生产经验(胶囊剂优先);
3、具有GMP认证经验。

性质: 外资企业 行业: 医药/生物工程 规模: 100-499人
联系人: 电话: 0570-8888618 邮箱: suli.huang@aceabio.com.cn
邮编: 324000 网址: 地址: 浙江衢州市柯城区高新园区春城路9号

浙江艾森药业有限公司是一家由美国艾森生物科学公司投资创办的致力于创新药物研发、生产和销售的外资高科技制药企业。
艾森利用自主知识产权的高通量筛选核心技术,建立了杭州高通量新药筛选中心,拥有全自动高通量实时细胞筛选系统和105万小分子化合物库,为国家化合物样品库最大的卫星库。艾森以未被满足的临床需求为导向,致力于肿瘤和自身免疫性疾病靶向治疗药物的创新开发。目前已有两个国家1.1类创新药物正在开展临床研究,其中艾维替尼为国内首个全新一代肿瘤精准靶向治疗非小细胞肺癌的创新药,已获得中国CFDA和美国FDA批准进入临床研究,为国内首个同时在美国和中国开展临床研究的第三代靶向抗肿瘤药物。艾森另一个新一代激酶抑制剂AC058,已完成临床前开发,并提交了美国FDA和中国CFDA的临床试验申请。该药主要针对系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎的靶向治疗药物。
浙江艾森药业有限公司正在建设现代化的创新药物生产基地,将承接艾森创新药物的生产销售,为国内广大患者提供优质的靶向治疗药物。诚邀各领域专业人才的加盟,共创美好未来。



美国艾森生物科学有限公司2002年成立
艾森杭州(生物)有限公司2003年成立;主要业务是细胞仪器、体外诊断仪器、体外诊断试剂的研发、生产、销售。
杭州艾森医药研究有限公司2010年成立;主要业务是1.1类新药的研发。
浙江艾森药业有限公司2015年成立;主要业务是承接艾森医药研究有限公司的新药生产。

办公地址:衢州市柯城区高新技术产业园区华荫北路11号


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